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    掌握中、歐、美生物制品無菌灌裝法規(guī)差異:創(chuàng)新藥出海的關(guān)鍵步驟
    2024-05-07
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    隨著全球醫(yī)藥市場的不斷發(fā)展,中國創(chuàng)新藥企業(yè)“出海”已經(jīng)成為提升國際競爭力、拓展市場空間的重要戰(zhàn)略。


    治療用生物制品,特別是注射劑型的抗體和蛋白質(zhì)藥物,在全球范圍內(nèi)受到嚴格的監(jiān)管。這些藥物的無菌生產(chǎn)和控制需要符合FDA、EMA和NMPA等監(jiān)管機構(gòu)的要求。例如,GLP-1受體激動劑類藥物,因其對糖尿病和肥胖癥治療的顯著效果,市場需求不斷增長。這類藥物的給藥方式,包括預(yù)充式注射器(PFS),也需要遵守嚴格的無菌生產(chǎn)和控制標準。


    因此,對于中國創(chuàng)新藥企業(yè)而言,理解并適應(yīng)國際市場的法規(guī)要求,同時選擇能夠提供符合國際標準服務(wù)的CDMO合作伙伴,是成功“出海”的關(guān)鍵因素。這不僅有助于企業(yè)在國際市場中順利注冊和銷售產(chǎn)品,還能提升企業(yè)的整體競爭力和市場影響力。


    中、歐、美 無菌灌裝法規(guī)差異01


    1、歐盟與中國GMP無菌藥品附錄1的差異


    適用范圍歐盟GMP附錄1在適用范圍上從無菌藥品擴展到無菌產(chǎn)品,包括原料藥、輔料、內(nèi)包裝材料和成品制劑等。


    污染控制策略歐盟GMP附錄1引入了污染控制策略(CCS)這個新概念。


    技術(shù)要求歐盟GMP附錄1提出了新的技術(shù)要求,如Single use systems (SUS),這些新技術(shù)對于降低生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染具有明確優(yōu)勢 。


    2、美國FDA法規(guī)


    靈活性:FDA cGMP收錄于聯(lián)邦法規(guī)第21部,其中Part 211針對藥品制劑,多是原則性的內(nèi)容,其GMP傳統(tǒng)上尊重企業(yè)的做法,重點在于科學(xué)性和邏輯性,給了企業(yè)更大的空間。


    顧問:FDA cGMP中對于“顧問”,做了明確要求。這在中國和歐盟GMP中是沒有涉及的。


    工業(yè)指南:FDA在法規(guī)之外,會制定和頒布一系列工業(yè)指南,其中針對無菌藥品,發(fā)布了《無菌工藝生產(chǎn)的無菌藥品的GMP指南》(2004年修訂),指南詳細規(guī)定了無菌藥品生產(chǎn)的GMP要求。FDA雖指出工業(yè)指南不具有強制性,但FDA檢查官在檢查時,都會建議企業(yè)遵循其工業(yè)指南的要求。


    耀海生物無菌制劑生產(chǎn)線

    符合中、歐、美法規(guī)02


    在無菌制劑(DP, Drug Product)生產(chǎn)方面,耀海生物擁有2000㎡的制劑生產(chǎn)車間,可提供符合GMP要求的自動化無菌制劑產(chǎn)品生產(chǎn)服務(wù)。生產(chǎn)線涵蓋西林瓶水針、凍干、預(yù)充針等市場上主要藥物劑型內(nèi)包裝形式,高質(zhì)量的無菌制劑灌裝產(chǎn)線布局,能夠為廣大生物制藥企業(yè)提供更廣維度的全流程服務(wù)。


    西林瓶(水針+凍干)無菌制劑生產(chǎn)


    在無菌制劑生產(chǎn)方面,耀海生物可提供符合GMP要求的自動化無菌生產(chǎn)線,為集洗瓶、(烘箱)滅菌/除熱原、灌裝、凍干、軋蓋等多工序為一體的高科技生產(chǎn)線,目前已通過歐盟QP審計。其中產(chǎn)品(內(nèi)包材)暴露區(qū)域均采用O-rabs系統(tǒng)進行A級環(huán)境保護,凍干進出料過程采用自動化進出料系統(tǒng),凍干機清洗及滅菌采用CIP/SIP系統(tǒng)自動完成,完全規(guī)避人員干擾,整線無菌保障性能先進、可靠。


    同時灌裝線配備了在線充氮系統(tǒng),可實施產(chǎn)品生產(chǎn)過程氮氣保護,對終產(chǎn)品的殘氧量指標可有效控制。可為客戶提供1-25ml多規(guī)格西林瓶水針及凍干粉針劑型生產(chǎn)。


    預(yù)灌封/卡式瓶無菌制劑生產(chǎn)線


    耀海生物預(yù)灌封無菌制劑生產(chǎn)線,可為客戶提供預(yù)灌封注射器、卡式瓶無菌制劑的灌裝生產(chǎn)服務(wù)。全自動灌裝線按照GMP等相關(guān)法律法規(guī)要求進行生產(chǎn)。


    整條生產(chǎn)線巢盒拆包、巢盒轉(zhuǎn)運、灌裝、加塞等均采用自動化控制,加塞方式為真空加塞,適用于各型膠塞,藥液灌裝有柱塞泵灌裝和蠕動泵灌裝兩種形式,并配置在線充氨系統(tǒng)。藥液灌裝工作均在無菌環(huán)境下進行,可減少污染風(fēng)險,提供穩(wěn)定的無菌保障。


    目前,耀海生物可提供年產(chǎn)量預(yù)灌封/卡式瓶1000萬支,西林瓶水針1000萬支,西林瓶凍干粉500萬支的無菌制劑生產(chǎn)服務(wù)。


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