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業務介紹 | 耀海生物重組蛋白CRDMO一站式服務
2022-12-15
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隨著國內生物制藥行業的蓬勃發展以及受新冠疫情影響,中國重組蛋白市場繼續保持強勁發展勢頭,預計2025年市場規模將達到337.7億元人民幣。在全球生物制藥領域,雖然各種新興研究(如細胞與基因治療、mRNA等)憑借各種“創新概念”得以輪流霸占熱搜榜,吸睛無數,但未來幾年,重組蛋白仍將是主流。

重組蛋白是運用基因重組技術獲得的具有一定功能和活性的蛋白質,相比于天然蛋白具有不可比擬的優勢,已被廣泛應用于治療性重組蛋白藥物以及藥物載體、預防性重組蛋白疫苗、免疫檢測試劑、診斷試劑開發等領域,并且在抗體藥物靶點篩選、CAR-T細胞治療、CDC偶聯藥物、酶制劑、流感病毒蛋白和細胞因子等大多數熱門研究方向發揮了重要作用。其中,重組蛋白藥物在各種重大疾病治療中表現卓越,被稱為“生物藥中的璀璨明珠”。

隨著生物藥研發、診斷及新型疫苗等市場發展,科研機構、生物醫藥企業等對于重組蛋白質量的要求顯著提升,傾向于選擇更穩定、更成熟的高質量重組蛋白,降低藥物研發及生產的失敗率。


耀海生物重組蛋白CRDMO服務平臺

作為國內深耕微生物表達體系CRDMO服務的耀海生物,已經搭建了工藝穩健的重組蛋白CRDMO服務平臺,可為客戶提供從基因工程菌構建、菌種庫建立、小試工藝開發/優化、中試工藝放大、IND申報及臨床樣品制備、質量標準建立、分析方法開發/驗證、質量管理體系建立、NDA注冊申報及商業化生產(MAH)的全生命周期服務,滿足客戶對重組蛋白藥物開發不同階段的商業需求。
在重組蛋白服務領域,耀海生物可為多種類型重組蛋白提供CMC一站式服務,包括:

重組多肽  ?
細胞因子 ?
載體蛋白 ?
重組酶 ?
變態反應原 ?
VLPs ?
疫苗 ?
其他類型重組蛋白 ?


為什么選擇耀海生物

成功交付100+重組蛋白CMC項目
>98%歷史成功交付率
多品類的重組蛋白平臺化工藝
嚴格的質量控制服務體系
專業的技術支持團隊

耀海生物重組蛋白表達服務類型

耀海生物用于生產重組蛋白的宿主細胞主要是大腸桿菌細胞(原核表達系統)、酵母細胞(真核表達系統)



# 大腸桿菌細胞(原核表達系統)
大腸桿菌表達系統是基因表達技術中發展早、應用廣且經濟實惠的經典表達系統。大腸桿菌具有遺傳背景清楚、細胞增殖快、表達量高、穩定性好和抗污染能力強等特點,適用于多種屬蛋白的表達,尤其對小分子蛋白的生產具有極大的優勢,因此是外源重組蛋白表達的首選。

# 酵母細胞(真核表達系統)
酵母表達系統,是工業生產中應用廣泛的系統,其遺傳背景清楚安全,兼具原核和真核表達系統的優點:增殖快、可在廉價培養基中進行高密度發酵、能進行復雜的翻譯后修飾、且分泌表達能力強大,有效降低下游純化成本。


耀海生物重組蛋白CRDMO服
務覆蓋藥品開發全生命周期



服務案例


△ 重組人白介素-2


△VLPS


耀海生物重組蛋白CRDMO平臺服務優勢


01
一體化的重組蛋白工藝開發能力
擁有全面、多元化的重組蛋白工藝開發經驗,包括:重組多肽、細胞因子、載體蛋白、重組酶、變態反應原、VLPs、疫苗、其他類型重組蛋白。
先進的工藝開發理念。基于QbD(質量源于設計)的理念要求,通過DoE實驗設計,研究產品的關鍵質量屬性(CQA),確立關鍵工藝參數(CPP),滿足產品質量要求,且工藝穩健。
成熟的平臺化工藝。成熟的無標簽蛋白工藝開發能力,減少工藝步驟,提升蛋白純度,保證工藝雜質及產品雜質殘留合格。平臺化工藝,可快速響應項目需求,縮短工藝開發時間。

02
豐富的項目經驗
豐富的重組蛋白CRDMO服務經驗

>5個IND臨床批件。
>100個成功服務的重組蛋白CMC項目。

專業的團隊保障
匹配經驗豐富、穩定的CRDMO服務團隊,具有多品類重組蛋白項目服務經驗及技術積累,聚焦工藝路線創新,快速解決工藝難點,降低研發成本。
專業PM項目管理團隊,精湛掌握生物制品開發全生命周期的項目管理,項目關鍵路徑的識別和管理,項目風險的識別、把控和管理。

03
全面的生產能力保障
50L-100L、200L、500L、1000L及2000L等大規模制備服務。
2條制劑生產線(西林瓶凍干/水針、預灌封卡式瓶)。

04
完善的質量管理體系
可提供全方位的質量管理服務,擁有專業、規范服務保障體系,全周期符合新版藥典及GMP相關指導原則。

05
一站式CRDMO服務
為客戶提供從菌株構建至商業化生產的一站式服務,覆蓋臨床前、臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及MAH生物制品生產的各個階段。

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