面對大分子藥物研發的艱巨挑戰，其中包括但不限于高昂的研發成本、技術壁壘的跨越、以及漫長而復雜的臨床試驗過程，企業常常需要在有限資源與緊迫時間線之間尋找平衡。這不僅考驗著研發團隊的專業技術水平，也對其項目管理與資源配置能力提出了更高標準。加之，全球監管環境的多樣性和不斷更新的法規標準，進一步增加了合規成本和獲批難度。因此，如何高效推進研發進程，同時保證藥物質量與安全性，成為決定項目成功與否的關鍵。

適時甄選理想的CDMO合作伙伴，是決定外包項目成敗的核心要素。這一決策不僅關乎委托服務的質量與效率，而且直接影響新藥研發的進程與最終成果。

耀海生物憑借豐富的實踐經驗、成熟的技術平臺及完備的質量體系，可為國內外制藥公司提供藥物開發生產一站式CDMO解決方案服務。目前已成功交付兩百余個項目，貫穿早期研究、IND新藥臨床申報、臨床樣品GMP生產和商業化生產的全生命周期。

耀海生物原液生產CDMO服務平臺

耀海生物，擁有一站式委托生產服務能力，能夠為客戶提供臨床前、臨床及上市藥品的生產服務。現建設有5條獨立的原液生產線，基于質量源于設計(QbD)的理念，產線建設符合NMPA、FDA、和EMA等GMP要求，可提供50L-100L，200L，500L，1000L和2000L等多樣化的原液生產服務，以支持客戶不同開發階段的生產需求。依托于國際先進的生產設備，靈活的產線配置，經驗豐富的項目團隊，能夠完全適應不同的工藝需求，并開展GMP體系下的生產服務。

服務內容

產品類別 ：重組蛋白類、核酸類、納米抗體等

表達體系 ：大腸桿菌、畢赤酵母等

項目階段 ：IND、臨床I-III期、商業化生產等

高產能&高靈活性的GMP原液生產

?超10000㎡符合GMP要求的原液生產區域

?50L-100L、200L、500L、1000L及2000L多規模發酵服務平臺

?獨立的上、下游生產區域，采用國際主流品牌的生產設備

?上游：5條原液生產線，總產能7500L，匹配規模齊全的發酵設備

?下游：5條純化生產線，配備低中高多種層析和超濾系統，工藝規模覆蓋面廣

?GMP廠房經過合理設計，空調系統、水系統等經過4Q驗證，符合GMP要求

?廠房設備設施均經過確認，同時，可提供PQ確認，儀器儀表全面校準

?經驗豐富的跨職能項目團隊，配備合規QA、運營QA和驗證人員，保障質量體系高效執行